自贡万核医学检测中心

35岁怀孕比较担心，做了NIPT结果是低风险，心里踏实多了。就是抽管血，完全不疼。报告出得也快，5个工作日就有了。

家人确诊肺癌后做了基因检测，检测出EGFR突变，医生据此选择了靶向药，效果很好。感谢检测团队的专业服务。

年过50做了多癌种早筛，结果都是低风险，总算放心了。检测过程就是抽了一管血，很简单。报告讲解服务也很好。

做了全面的健康基因检测，发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值，相当于给健康买了个预警。

长期服药效果不好，做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型，医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了！

做了地中海贫血基因检测，发现是轻型携带者，幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细，也给了后续生育的建议。

作为医生，我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看，血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者，无创、便捷、痛苦小是其最大优势，采样服务专业度也值得肯定。

爸爸确诊后医生让做这个检测，为了找靶向药。抽血很方便，不用再穿刺受罪了。报告出来挺快的，上面还真的有可用的靶药，现在已经用上药了，希望有效。整个过程客服也解释得很清楚，感觉很专业。

体检发现肺结节，心里七上八下，医生建议做个液体活检先看看。结果出来是阴性，虽然不能完全排除，但给了我很大的安慰，至少暂时不用急着手术了。报告里对“阴性”的意义解释得很到位，没那么焦虑了。

我是晚期患者，化疗前做的这个检查。本来没抱太大希望，没想到测出了几个罕见的突变点，匹配到了新药的临床试验机会。感觉像抓住了一根救命稻草，给了我和家人新的希望。

妈妈肺癌术后，一直担心复发。每年用这个产品做一次监测，今年第一次测到ctDNA阳性，马上去医院做了详细检查，果然发现了很小的新病灶，因为发现得早处理得很及时。这个检测真的像哨兵一样重要。

作为家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个检测给了我们一份非常详尽的基因图谱报告，虽然不是都能看懂，但拿给主治医生后，医生夸这份报告很全面，对制定方案很有帮助，我们心里就踏实多了。

对比了几家，最终选了你们。打动我的是咨询顾问非常专业，没有乱推销，而是仔细问了我父亲的病情阶段和治疗史，才推荐做这个120基因的。感觉是真心为患者着想，不是只为了卖产品。

报告拿到手，厚厚一本，一开始有点懵。但后面附的“患者解读摘要”很贴心，用大白话概括了关键发现和可能的用药方向。我拿着摘要去和医生沟通，效率高多了。

老公确诊后，我急得团团转，是朋友推荐的这个检测。从预约到出报告，每一步都有短信提醒，流程透明。线上就能下载电子报告，不用跑腿，对于急需信息的我们来说太方便了。

价格确实不便宜，但想想能做120个基因，还包含TMB和MSI这些免疫治疗指标，感觉还是值的。毕竟治疗的方向如果错了，损失更大。这份报告给我们规划后续治疗打下了很好的基础。

检测速度比预期的快了一点，大概7天就收到报告了。客服响应也很及时。唯一小遗憾是报告里一些专业术语，虽然附录有解释，但如果能有个简单的线上解读视频或直播课就更好了。

我是淋巴瘤患者，医生建议做个血液基因检测看看情况。结果出的挺快，也提示了一些可能的靶点。虽然目前我的分型主要还是化疗，但这份报告让我对未来如果化疗耐药后有什么选择，心里有了个底。

服务整体不错，采样包寄送很快。就是报告出来后，我主动联系了两次，才安排上电话解读。解读老师讲得倒是很仔细，解答了我所有疑问。如果主动回访能再及时点就更完美了。

作为胃癌家属，给父亲做的这个检测。起初担心肺癌的检测对我们不适用，但咨询后了解到很多基因突变是跨癌种的，结果真的找到了一个跨癌种应用的靶药机会，非常惊喜！

因为肺结节持续存在但又不确定性质，医生让做个监测。每年做一次，已经两年了，都是阴性。虽然每年花一笔钱，但买个心安，也建立了连续的数据，医生说很有价值。会坚持做下去。