1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子在自贡刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
- 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
- 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
- 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
- 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
- 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。
检测过程麻烦吗?
整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在自贡的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在自贡的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
- 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
- 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
- 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
- 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测的精准度和服务的专业性我打满分。扣一星是因为在等待专家解读预约的那几天,时间安排的选择性比较少,刚好那周我工作特别忙,差点错过。希望预约系统能更灵活,或者提供一些非工作时间的选项。
机构回复
感谢您的满分认可和对预约系统的宝贵意见!我们已收到类似反馈,正在技术升级预约平台,未来会提供更灵活的时间段,包括部分非工作时间,以满足用户需求。
对比过其他家的报告,你们的附件‘技术白皮书’虽然厚,但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信,让我觉得钱花在了实处,检测质量有保证。
机构回复
感谢您的专业比较和认可。我们坚信,技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责,也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。
我是靶向用药参考用户,对采样环境要求高。他们检测中心是独立隔间,不是开放式大厅,私密性好。采血时帘子一拉,完全不用担心被人看到或打扰。这种设计对注重隐私的人来说非常加分。
机构回复
谢谢您的肯定!保护客户隐私是我们服务的核心原则之一。独立的采样空间能确保过程安静、私密,让您完全放松。我们会在后续各个环节继续严格落实隐私保护措施。
作为淋巴瘤患者,我需要长期监测。这个检测我每年做一次,虽然单次价格感觉高,但比起频繁做PET-CT的花费和辐射,这个更划算也更安全。而且他们是针对我的分型定制的基因列表,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的长期信赖!您说到了关键,MRD监测是对传统影像学的重要补充,更精准且无创。为您定制个性化基因列表是我们的核心,确保监测有效率。祝您永远保持良好状态!
作为肿瘤患者家属,我非常看重检测机构的保密性。他们不仅签协议,还给了我一个监督邮箱,如果怀疑信息泄露可以直接投诉到法务部。这种公开透明的监督渠道,让我觉得他们是认真对待隐私的,不是嘴上说说而已。
机构回复
感谢您的严谨态度!公开监督渠道是我们自我约束的体现,法务团队会严肃处理每一条隐私相关反馈。您的监督能帮助我们持续改进,谢谢!
检测是为了评估化疗效果。中期做了一次,报告解读没有孤立看数据,而是结合我化疗后的身体反应(比如副作用程度)一起分析,判断肿瘤克隆对治疗是否敏感。这种结合临床实际的多维度分析,感觉更全面、更人性化。
机构回复
您提到了一个非常关键的要点:MRD数据必须结合临床实际情况解读。我们的解读医生会主动询问您的治疗反应,就是为了将分子数据与真实的临床场景融合,给出更具指导性的综合判断。
对比过两家机构,最终选了你们。最大感受是报告细节和速度的综合优势。比如,对低频突变的注释非常详细,并且给出了可信度评估。出报告时间稳定,客服查询进展回复也很快,整体体验很顺畅。
机构回复
衷心感谢您的选择与深度比较。我们将精准(如低频突变解析)与时效视为生命线,您的认可说明我们的努力方向是正确的。我们会保持这份严谨与高效,不负您的信赖。
妈妈是胃癌中期,术后医生推荐做这个检测来指导后续治疗。报告出来挺快的,而且很详细,不仅给了MRD结果,还有靶向药和免疫治疗的相关分析。医生根据报告调整了方案,说更精准了。作为家属,感觉在治疗路上多了个高科技武器,没那么抓瞎了。
机构回复
能为您的母亲在治疗决策中提供有力的数据支持,我们深感欣慰。将MRD结果与用药指导结合,正是我们产品的设计初衷。祝愿治疗顺利,我们会持续陪伴!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。
检测是为了给靶向药做参考。最满意的是他们的定期随访,不是敷衍的短信,是真的人工电话。每三个月左右会问一下我父亲(肝癌患者)的近况,提醒可能的复查节点,感觉一直有人惦记着我们的病情,很温暖。
机构回复
您的感受对我们很重要!定期的温暖随访正是为了与您并肩作战,及时跟踪病情变化,为治疗决策提供延续性的参考。我们会坚持这样做下去。
作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
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